拜新同 (Adalat®) 的活性成分为二氢吡啶类钙通道阻滞剂硝苯地平。通过阻止钙离子经过L型钙通道进入心脏和血管平滑肌细胞，硝苯地平舒张血管、减少心脏收缩力，由此降低血压。
双模式效用
降低血压是减少心血管事件发生的基础。
拜新同 (Adalat®) 通过双模式效用减少心血管事件。
在主要临床试验中对拜新同 (Adalat® GITS) 的深入研究证实了此双模式效用。
拜新同 (Adalat® nifedipine GITS) 是研究得最透彻的抗高血压药之一。最新的试验关注其降低血压之外的效应。
INSIGHT 研究证实了拜新同 (Adalat®) 减少心血管事件的效果大于单单从其减压效果而预测到的水平。根据弗莱明翰研究数据，拜新同 (Adalat®) 估计减少心血管事件50％。1
ACTION 研究证实了硝苯地平GITS在INSIGHT 研究中体现的效应有益于心血管事件链的晚期阶段。硝苯地平 GITS 确保（在患者如今已得到的优越治疗之外的）更严格的血压控制和血管保护， 由此达到终末器官保护、更少的干扰和更好的临床结果。2
ENCORE 研究证实了拜新同 (Adalat®) 治疗明显改善了最狭窄的冠状动脉病变部位的血管内皮功能。这一点支持了拜新同 (Adalat®) 治疗有益于血管系统的假设。这一假设已在INSIGHT分支研究结果中体现出。3
2007年，我们启动了TALENT研究来评估硝苯地平GITS与替米沙坦的结合治疗在血压控制方面的效应。这是一个多中心、随机、双盲试验。TALENT研究的目的在于评估单药治疗跟拜新同 (Adalat® GITS) 替米沙坦结合治疗相比之下的利弊。
400名患者随机得到拜新同 (Adalat® GITS)、Pritor®/Kinzalmono®（替米沙坦）的单药治疗或者得到两种药的结合治疗。最初研究的终点将是与基线相比的16周的24小时收缩压平均值。
1. Brown MJ, et al. Lancet 2000;356:366–72.
2. Poole-Wilson P, et al. Lancet 2004;364:849–57.
3. ENCORE Investigators. Circulation 2003;107:422-8
