La sustancia activa en Adalat® es el nifedipino, una dehidropiridina bloqueadora de los canales de calcio. Al inhibir el influjo de Ca2+ a las células musculares de los vasos coronarios y sanguíneos por el canal Ca2+ de tipo L, el nifedipino reduce la presión arterial dilatando los vasos sanguíneos y disminuyendo la fuerza de contracción del corazón.
Reducir la presión arterial es fundamental para disminuir el riesgo cardiovascular.
Adalat® GITS reduce el riesgo cardiovascular por un mecanismo de acción dual.
Hay amplia evidencia de este efecto dual debido a la exhaustiva investigación de Adalat® GITS en ensayos clínicos importantes.
Adalat® (nifedipino GITS) es uno de los agentes antihipertensivos más y mejor estudiados. Los ensayos recientes se han concentrado en sus efectos más allá de la reducción de la presión arterial:
INSIGHT demostró que el Adalat® reduce el riesgo cardiovascular más allá de lo esperado por su efecto reductor de la presión arterial solo. Usando los datos del estudio Framingham, se estima que Adalat® reduce el riesgo cardiovascular en un 50%.1
Los resultados primarios de ACTION demuestran que los efectos del nifedipino GITS vistos en INSIGHT son beneficiosos en las etapas posteriores del continuo CVD. El nifedipino GITS proporciona un control más ajustado de la presión arterial (sumado al óptimo tratamiento que los pacientes ya venían recibiendo) y una protección vascular, que deriva en protección del órgano destino, menos intervenciones y mejores resultados clínicos.2
ENCORE demostró que el tratamiento con Adalat® mejoró significativamente la función endotelial en el segmento arterial coronario más constrictivo. Esto apoya la hipótesis de que el tratamiento Adalat® tiene beneficios sobre el sistema vascular, como indicaron los resultados de los ensayos INSIGHT de brazo lateral.3
En el 2007 comenzó TALENT –un estudio para evaluar la eficacia de la combinación de nifedipino GITS y telmisartán en el control de la presión arterial-, un estudio multicéntrico de doble ciego aleatorio. El objetivo de TALENT es evaluar si conviene comenzar con un tratamiento único o una combinación de ADALT® GITS y telmisarán.
400 pacientes serán distribuidos aleatoriamente para recibir Adalat® GITS, Pritor®/Kinzalmono® (telmisarán) o una combinación. El criterio de evaluación primario del estudio será la presión arterial sistólica media en 24 horas a las 16 semanas comparada con el valor de referencia inicial.
1 Brown MJ, et al. Lancet 2000;356:366-72.
2 Poole-Wilson P, et al. Lancet 2004;364:849-57.
3 ENCORE Investigators. Circulation 2003;107:422-8.
